Hola mi nombre es Alejandro Duarte Rodríguez nací el nueve de diciembre del 1992. Era un niño normal hasta que mayo del 2010 tuve mi gravísimo accidente de moto,que casi me cuesta la vida de echo hice dos paradas cardiorespiratorias (estuve dos veces muerto porque se me paro el corazón)entre en el quirófano muy critico y con 72 horas de vida.Entre en la UCI y me tire tres meses y mis pronósticos eran muy malo de echo mi celebro no reaccionaba y no sabia como iba a quedar cuando despertara de mi coma y si despertava.me tire cuatro meses en coma y aislado mis días en el hospital fueron muy malo por chirriar de dientes,bocados y prostrado en una cama sin hacer nada.

Todo eso a mi daño celebral adquirido que padezco mis secuelas son muchas ya que cuando hice esas paradas me falto oxigeno en mi celebro y murieron algunas de mis neuronas.

Cuando desperté de mi coma en septiembre de 2010 era un bebe en un cuerpo de un chico de 17 años porque no hablaba,tenia Dodotis no comía por si mismo etc,etc... asin que tuve que empezar desde cero.

Me dieron el alta en diciembre del 2010 y salí sin hablar bien y en silla de ruedas,en febrero del 2011 me ingresarón en Madrid en un centro de rehabilitación especializado en daños celebrales adquirido CEADAD,ingreso solo ya que mis padres no podían costear un piso allí asin que mi acuerda con la asistenta social del centro mi estancia del domingo por la tarde noche hasta el jueves.Mis subidas lo hacia con mi madre en AVE para que fuese mas comodo para mi ya que yo me cansaba mucho y después ella se bajaba en autobús porque era mas barato y yo los jueves me baja desde madrid en una ambulancia porque era lo único que la Seguridad Social nos pagaba asin ocho meses hasta que me dieron el alta.

Bueno allí solo en una habitación y yo sin tener visión porque unas de mis secuelas mas graves es mi ceguera cortical que padezco y que despues me costo adaptarme porque no era mi entorno y no tenia ningún familiar conmigo.

Una vez que me dan el alta definitivamente vuelvo a casa y es cuando empieza el calvario de mi familia ya que no quiere la Seguridad Social hacerse cargos de mis terapias y en casa solo trabajaba mi padre ya que mi madre tuvo que dejar un trabajo fijo para poder cuidarme.

Pero mis padres empezaron a moverse y arreglar papeles para poder adquirir lo que por ley me pertenecía y costo un año de peleas,charla,etc,etc... hasta que pude cobrar mi primer mes .

Gracias a la asociación ADACEMA por su ayuda y que es la única que existe en Campanillas(Málaga) y empeze con mis clases de fisioterapia,terapia ocupacional,logopeda y neuropsicología.

La verdad que es duro pero mis familiares están siempre conmigo y luchan por mejorar mi calidad de vida.

En Noviembre del año 2012,mi madre se le ocurre de crear mi causa y reciclar cosas para poder pagar mis terapias porque los recursos cada vez eran menos y mis terapias iban aumentando por la mejoría que he tenido.

Es muy importante las terapias para poder seguir y algún día poder ser independiente que es lo mas deseo,

me llevan a clínicas privadas para el tema de la visión porque aquí no saben que hacer conmigo ya que mi problema es todo neurológico y visito también a un neurólogo porque yo también soy epiléptico y tengo mioclonias que son pequeños espasmos del cerebro involuntarios y eso no es bueno porque siempre esta sufriendo el cerebro.

es triste que tengamos que viajar fuera de nuestro lugares de residencia por no querer hacernos un poco de caso y nuestros familiares verse impotente en esta situaciones.

Claro y todo esto cuesta mucho dinero que no hay pero unos padres sacan de donde no hay y no se puede.

Mis terapias actuales son fisioterapia,terapia ocupacional,neurosicoliga,equinoterapia y fisioterapia acuática.

 

                                                         Alejandro Duarte.